فرم ثبت عوارض دارویی
اهداف عمده مرکز ثبت عوارض دارویی یا ADR :
- شناسایی سریع عوارض و تداخلهای ناخواسته دارویی که تا کنون شناخته نشده اند
- تشخیص افزایش میزان وقوع عوارض ناخواسته شناخته شده
- شناسایی ریسک فاکتورها و مکانیسم هایی که عوارض ناخواسته دارویی تحت آن شرایط رخ میدهند
- تخمین جنبه های کمی زیانهای ناشی از مصرف داروها
- تحلیل و انتشار اطلاعات مورد نیاز در تجویز داروها و مقررات دارویی.
- پیشگیری از وقوع عوارض ناخواسته و کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض و مشکلات دارویی.
شرح وظایف رابط مرکز ADR :
۱- ارسال اطلاعات جمع آوری شده به مرکزADR کشوری و تکمیل اطلاعات مورد درخواست و پیگیری آن.
۲- ارسال هرنوع گزارش عارضه یا خطای دارویی که منجر به مرگ ، نقص عضو ، بستری شدن در بیمارستان ، طولانی شدن زمان بستری٬ نقص عضو یا نقص خلقت مادرزادی شده باشد٬ حداکثر 3 ساعت پس از دریافت آن به مرکز ADR کشوری.
۳- در دسترس بودن رابط ADR از طریق شماره تلفن اعلام شده به مرکز ADR کشوری در تمام ساعات شبانه روز.
۴- توزیع فرم زرد رنگ مخصوص گزارش عارضه دارویی.
۵- توزیع مناسب و بموقع اطلاعیه ها و هشدارهای مرکز ADR کشوری.
۶- هماهنگی برنامه های آموزشی/ پژوهشی مرکز ADR در حوزه تحت پوشش.
۷- هماهنگی برای بررسی عارضه یا خطای دارویی در محل وقوع توسط پرسنل مرکز ADR کشوری در صورت لزوم.